Руслан Ровік
регіональний редактор 
У Луцьку померла восьмирічна дівчинка – у неї діагностували рідкісну хворобу передчасного старіння.
Як повідомив директор Волинської обласної дитячої лікарні Сергій Ляшенко, у Ганни Сакидон з маленького села Качин в Камінь-Каширському районі виявили генну мутацію – синдром Хатчінсона-Гілфорда, повідомляє "Вісник".
"Її біологічний вік "накрутив" на цілих 70 років. Страшна хвороба кожен прожитий дитиною рік зараховувала за 8-10. Всього в нашій країні двоє малюків з такою недугою, і обидві – дівчинки. А в усьому світі зафіксували близько 100 випадків такої хвороби", – розповів медик.
За його словами, цю рідкісну недугу ще називають прогерією (передчасним старінням) у дітей. Хворі зазвичай мають характерний зовнішній вигляд: низький зріст, відносно велику голову і зменшену лицьову частину черепа.
"Прогерія не лікується – це дефект генетичний, а наслідки по-справжньому жахливі: тіло зношується дикими темпами, передчасно старіє шкіра, випадає волосся, страждають усі внутрішні органи і суглоби. Маленькі пацієнти страждають від недуг людей похилого віку", – додав Ляшенко.
Нагадаємо, раніше ми повідомляли про те, що вчені з'ясували, що може перешкодити старінню людини. Виявилося, вся справа в особливому гормоні.
Головні теми